질병청 "원숭이두창 치료제 500명분 7월 중 우선 도입"(상보)

정부는 14일 최근 세계 각국으로 확산되고 있는 희귀 감염질환인 원숭이두창 치료제 500명분을 7월 중 우선 도입한다고 밝혔다.

임숙영 중앙방역대책본부 상황총괄단장은 이날 코로나19 정례브리핑에서 "원숭이두창 대응을 위해 오늘 오후 관계부처 합동으로 대책반 회의를 개최할 예정"이라며 "원숭이두창 대비 항바이러스제 500명분을 7월 중 도입하기 위한 세부 절차를 논의할 예정"이라고 말했다.

정부가 도입을 논의할 치료제는 '테코비리마트'로 세계적으로 유일하게 원숭이두창 치료제로 허가받은 제품이다. 

임 단장은 "500명분은 국내에서 초기에 환자가 발생을 했을 때 이에 대응할 수 있는 최소한의 물량으로, 향후 환자 상황에 따라 추가 물량의 도입도 고려하고 있다"고 말했다. 



이와 함께 정부는 국내에서 원숭이두창 환자가 발생하면 환자가 감염력이 소실되는 시점까지 국립중앙의료원에서 격리입원 치료를 받게 할 예정이다. 접촉자는 3단계로 분류하며, 고위험 접촉자의 경우에는 21일간 격리를 검토하고 있다.

임 단장은 "원숭이두창도 전파력이나 중증도 등 부분들을 계속적으로 모니터링하면서 필요한 경우, 방역정책을 조정해 나갈 수 있다"고 설명했다.

jjsung@news1.kr