진양곤 에이치엘비그룹 회장이 간암 신약 허가 신청서 본심사 결과와 관련한 내용을 유튜브를 통해 발표하고 있다.(에이치엘비 유튜브 제공)/뉴스1 ⓒ News1에이치엘비 '리보세라닙+캄렐리주맙' 간암 적응증 글로벌 임상 3상 주요 결과.(에이치엘비 제공)/뉴스1 ⓒ News1관련 키워드에이치엘비리보세라닙캄렐리주맙간암FDA허가승인CMC황진중 기자 셀트리온, 마이크로바이옴 신약 개발 속도…바이오미 지분 투자삼성바이오로직스, '2024 공급망 ESG 데이' 개최관련 기사HLB 간암신약, FDA 비모 실사 통과…"'보완 사항 없음' 통보 받아"美 FDA, HLB 간암 신약 심사 '클래스2' 분류…내년 3월 승인 결판HLB 파트너 항서제약, 간암 신약 FDA 허가 재신청…"허가 확신"'복제약 천국' 오명 벗나…FDA 허가 앞둔 K-바이오 신약HLB "리보세라닙 병용요법, 폐암 보조치료서 효과적"
