DdCBE 미세주입법을 이용한 미토콘드리아 DNA 교정 생쥐 제작(제공:IBS)© 뉴스1 |
미토콘드리아는 에너지를 만들어내는 세포 내 소기관으로 미토콘드리아 DNA에 변이가 일어날 경우 시력·청력 뿐 아니라 에너지가 많이 필요한 중추신경계·근육·심장 등에 치명적인 결함을 야기한다.
미토콘드리아 DNA는 모계 유전되기 때문에 모체의 미토콘드리아 DNA에 결함이 있을 경우 다음 세대로 고스란히 전달된다.
미토콘드리아 질환은 5000명 중 한명꼴로 발생하는 비교적 흔한 유전질환이지만 아직까지 마땅한 치료법이 없다.
현재 유전체 교정 기술로 널리 활용되는 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas9)로는 미토콘드리아 DNA 교정이 불가했다.
지난해 세균에서 유래한 DddA 탈아미노 효소가 DNA 이중 나선의 시토신(Cytosine) 염기를 티민(Thymine)으로 바꿀 수 있다는 사실이 밝혀 지면서 이를 활용한 새로운 염기교정효소인 DdCBE가 제작된바 있다.
이를 통해 미토콘드리아 DNA 교정은 가능해졌지만 이는 세포 수준의 연구로서, 질환 치료로 이어지기 위해서는 DdCBE가 동물 개체 수준에서도 정상 작동하는지 확인이 필요했다.
DdCBE에 의해 교정된 미토콘드리아 DNA의 자손세대 전달 (제공:IBS)© 뉴스1 |
즉, 정확하고 효과적인 방식으로 미토콘드리아 DNA 서열이 변환된 동물을 최초 제작한 것이다.
연구진은 더 나아가 어미 생쥐의 교정된 미토콘드리아 DNA 서열이 다음 세대에게도 온전히 전달됨을 확인했다.
DdCBE가 동물 개체 수준에서 정상 작동하는 것을 최초로 확인한 것이다.
연구를 주도한 이현지·이성현 선임연구원은 “미토콘드리아 DNA를 동물배아 수준에서 정밀하게 교정할 수 있게 됐다”며 “향후 미토콘드리아 질환 기작 연구와 치료제 개발에 새 길을 열 것으로 기대한다”고 말했다.
한편, 이번 연구결과는 오픈액세스 학술지인 ‘네이쳐 커뮤니케이션즈’ 온라인판에 19일 오후7시(한국시간) 게재됐다.
km5030@news1.kr