질병관리본부 중앙방역대책본부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 특례 수입된 '렘데시비르'를 1일부터 공급한다. 렘데시비르는 폐렴이 있으면서 산소치료가 필요한 중증 환자들에게 투약될 예정이다. 사진은 렘데시비르의 모습. (분당서울대학교병원 제공) 2020.7.1/뉴스1

미국 식품의약국(FDA)이 길리어드가 제조하는 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했다. 이에 따라 길리어드의 주가는 시간외 거래에서 4% 이상 급등하고 있다.

FDA는 22일(현지시간) 항바이러스 치료제인 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했다. 이같은 소식이 알려지자 길리어드의 주가는 시간외거래에서 4.2% 급등한 63.18달러를 기록하고 있다. FDA가 코로나19 치료제로 공식 승인한 것은 렘데시비르가 처음이다. 앞서 FDA는 긴급사용 승인을 했을 뿐 공식승인은 하지 않았었다.

렘데시비르는 원래 에볼라를 치료하기 위해 개발된 약으로, 코로나19에도 효과가 있는 것으로 나타남에 따라 코로나19 치료제로 주목 받아왔다.

렘데시비르는 트럼프 대통령이 입원했을 때 투여 받았던 치료제 중 하나였다. 임상실험 결과, 렘데시비르는 사망률에는 큰 영향을 미치지 못하지만 회복 속도를 높일 수 있다는 것이 입증됐다.

길리어드의 최고경영자 대니얼 오데이는 "엄격하기로 소문난 FDA가 렘데시비르를 코로나19 치료제로 승인했다"며 "이는 정부와 제약사, 임상시험 참가자들의 노력을 반영한 것"이라고 말했다.


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